За повече от просто живот: Кампания за децата, които се борят с муковисцидоза

„Асоциация Муковисцидоза“ стартира кампания за набиране на 30 000 лева в подкрепа на пациенти с това рядко и тежко нелечимо заболяване.

Времето – единственият ресурс, който не може да бъде върнат, купен или подарен. За хората с муковисцидоза времето е още по-ценно, защото болестта неумолимо го отнема. Те прекарват часове всеки ден в инхалации и терапии – тяхната борба за всяка глътка въздух.

С кампанията „За повече щастливи мигове Заедно“ си поставяме за цел да съберем средства за:

• 10 инхалатора Pari e-flow, които намаляват времето за инхалация наполовина и правят ежедневната терапия по-лесна и ефективна.
• Жизненоважни витамини, които компенсират недостига на хранителни вещества и укрепват имунитета на пациентите.

Защо тази кауза е важна?

Муковисцидозата е генетично заболяване, което засяга белите дробове и храносмилателната система. Пациентите ежедневно отделят по над 3 часа за лечение и приемат над 30 таблетки. Един инхалатор Pari e-flow може да съкрати времето за инхалации значително. Това е време, което може да бъде посветено на семейството, мечтите и хобитата им.

В България Здравната каса покрива лекарствата, но не и инхалаторите. А те са скъпи – един Pari e-flow струва около 2000 лв. Семействата на пациентите рядко могат да си го позволят.

С вашата помощ можем да променим това!

Как можете да помогнете?

Дарете по банков път на „Асоциация Муковисцидоза“:

ДСК
IBAN: BG64STSA93000025032698
BIC: STSABGSF

ОББ
IBAN: BG20UBBS80021055424015
BIC: UBBSBGSF

или в платформата Павел Анреев: https://pavelandreev.org/bg/campaign/podarete-vreme-na-decata-s-mukoviscidoza

За кого е това време?

• За децата с муковисцидоза: време за игра, учене, мечти.
• За възрастните с муковисцидоза: време за семейството и лични занимания.
• За всички нас: време да бъдем заедно.

Кампанията ще продължи до 31 декември 2024 г.

Повече информация за нас и кампанията може да откриете на нашата фейсбук страница https://www.facebook.com/cfbulgaria

Повече за тoва рядко заболяване може да прочетете тук